内容提要：王晓伟，15岁，患有重型再生障碍性贫血，与哥哥骨髓配型半相合，移植手术在即，但手术费用仍有20万～30万元的缺口。

王晓伟，15岁，患有重型再生障碍性贫血，与哥哥骨髓配型半相合，移植手术在即，但手术费用仍有20万～30万元的缺口。

前天才输的血小板，今天指标又掉了不少。 在广州一家医院血液内科的走廊里，哥哥王振高对着检验结果单喃喃自语。过去的一个月里，正在读计算机应用专业的他已将血常规各项指标正常值牢记于心。这一切都源于他的弟弟王晓伟患上了重型再生障碍性贫血。兄弟俩的骨髓配型半相合，移植手术在即，20多万元的费用缺口却成了 拦路虎 。

少年中考后

突患再生障碍性贫血

面色苍白的王晓伟静静地躺在海珠区一家医院的病床上，妈妈戴着口罩站在床尾，眼神里写满了关心。对这个15岁的少年来说，今年以来历尽坎坷。

王振高说，今年3月，正在备战中考的晓伟突然全身发黄，辗转汕头、广州的医院检查，却始终查不出病因。住院近半个月后，黄疸渐渐消退，晓伟肝功能的多项指标也慢慢恢复正常。 医生说是药物性肝损伤，但到底是由什么引起的，尚不清楚。

6月下旬，中考结束后不久，王振高收到了妈妈发来的微信照片。照片上，晓伟的脚部和小腿出现了密密麻麻的出血点，还有几处瘀斑。 妈妈怀疑他过敏了，可我觉得不太对劲。 还在广州读大二的王振高越想越不放心，让爸爸尽快带着晓伟去医院检查一下。

在汕头当地医院，王晓伟的血液检查结果让医生和家人都吓了一跳。 他当时的血小板指标只有1（单位），正常人都在100以上，这意味着要防出血、防碰撞、防跌倒。 7月6日晚，王晓伟被家人连夜送至广州的一家医院。当天晚上，他就接受了骨穿检查。

三天后，一纸诊断书将全家人的希望轰得粉碎。 重型再生障碍性贫血，必须得做移植手术。 王振高说，7月9日，他和两个妹妹就与王晓伟做了骨髓配型。 12个点位中，我和弟弟有7个点位吻合，也就是半相合。

手术费用缺

至今仅筹集到一半

连日来，王振高辗转揭阳和广州之间。他的老家在揭阳惠来县锡溪村，家里有八口人。 爷爷奶奶已年过八旬，弟弟患病的事情一直瞒着奶奶。 刚从揭阳回到广州的王振高眼里布满血丝， 爷爷知道真相后，近一个月来担心得睡不着觉，吃不下饭，老人家已经瘦成了皮包骨。

弟弟的病情彻底打乱了王振高的暑期计划。 本来如果找不到单位实习，我准备一边做兼职一边帮老师做项目。 王振高说，如今，他和爸爸妈妈分工，一心守护弟弟。 爸爸心脏不好，留在病房陪护；妈妈负责后勤，一日三餐都要煮软食；我就想办法筹集手术费。 一家八口人的生活全靠王振高的两个妹妹在老家制衣厂打工来负担。

王晓伟在广州住院的近一个月里，王振高已经见多了这样的场景：爸爸在疏散楼梯间给老家亲戚打完电话后，坐在台阶上呜咽起来；妈妈噙着泪水躲进厕所大哭，出来时红着眼眶；弟弟刚知道病情时情绪低落，但如今努力和往常一样跟家人说笑，安慰大家别担心

可20多万元的手术费用缺口让王振高心急如焚。 医生让治疗费用准备40万~50万元，现在算上网络公益平台和亲朋好友筹集的善款一共近20万元，目标才完成一半。 王振高说，向媒体求助已是他能想到的最后一条路了。 弟弟还是个15岁的少年，不应该这样天天躺在病床上被病痛折磨，无论如何我要救他。 （全媒体记者 张丹羊）